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      公司新聞

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      研發動態 | 李氏大藥廠(00950)一項使用Tafoxiparin治療患有子癲前癥孕婦的臨床2a期研究首名患者入組




      10月27日,李氏大藥廠控股有限公司(簡稱“李氏大藥廠”或“集團”,HKEx:00950)發布公告,宣布10月22日Dilafor已入組首名患者,使用 Tafoxiparin治療患有子癲前癥孕婦的臨床2a期研究。此探索性、開放性、隨機、平行組別、2a期先導研究將評估由診斷時間起最多4周的每日皮下Tafoxiparin治療的安全性、耐受性及療效。研究計劃入組23名懷孕介乎26至34周被診斷出患有子癲前癥的孕婦。該等孕婦將隨機接受Tafoxiparin皮下注射及標準照護或只接受標準照護(一般為以抗高血壓藥物進行針對癥候的治療)。


      公告顯示,全球各地有5%–8%的孕婦被診斷出患有子癲前癥,此癥可導致嚴重母嬰并發癥。三分之一屬嚴重個案,有極高風險出現早產及母嬰后遺癥。報告顯示曾患子癲前癥的婦女較早出現長期血管并發癥(包括中風及心血管問 題)。此情況在高收入及低收入國家均為三大孕產婦死亡原因之一。


      集團與Dilafor AB(“Dilafor,一間瑞典藥物開發公司,專注開發適應于產科的Tafoxiparin)于2014年2月訂立特許協議,在中國大陸、中國香港、中國澳門及中國臺灣生產、開發及銷售適應于產科及婦科的Tafoxiparin。


      關于TAFOXIPARIN  

      Tafoxiparin是由Dilafor開發的一種多醣專利藥物。經歷漫長而復雜分娩過程的婦女缺乏一種在分娩中發揮重要作用的天然黏膜下層分子。臨床前及臨床數據顯示,Tafoxiparin可發揮該種分子的作用,可與對分娩極為重要的天然產生分子結合使用。


      關于DILAFOR  

      Dilafor AB為一間瑞典藥物開發公司,主要開發適應于產科之Tafoxiparin。該公司的首要目標為減少引產后和自然分娩后產程緩慢的發生率。更多資料見 www.dilafor.com。








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